- 20代・第二新卒・既卒向け転職エージェントのマイナビジョブ20's
- > 求人検索
- > データマネジメント・生物統計・学術の転職・求人情報
- > 【未経験OK】老舗企業のデータマネジメント職|臨床開発・治験|年収400万~|年間休日120日|大阪
【未経験OK】老舗企業のデータマネジメント職|臨床開発・治験|年収400万~|年間休日120日|大阪
お仕事番号:98823
更新日:2024年02月26日
正社員
おすすめポイント
●年収400万円~
●年休120日
●残業月平均20時間程度
●フレックスタイム制
●リモートワーク可能(フルリモートも可能)
求人内容
職種 | データマネジメント・生物統計・学術 |
---|---|
雇用形態 | 正社員 |
試用期間 |
試用期間の有無:有り 試用期間は3ヶ月です。試用期間の労働条件に変更はありません。
|
契約期間 | 期間の定めの有無:無し |
仕事内容 | 新薬の開発時に各製薬メーカー等が実施する治験等で収集されるデータを正確にまとめあげ当局の申請に適した形にし、有効性や安全性を分析するために統計解析チームへ橋渡しをすることが主な仕事です。 【具体的には】 (1)治験等の実施前に、依頼者様から提供される資料を基に、 ●データマネジメント計画書(手順書)の作成 ●症例報告書設計/EDC(電子症例報告書)構築 ●(症例報告書の)チェックリスト作成 等を行います。 (2)治験等の開始後、依頼者様やグループ内外のCRA(モニター)チームと連携し、 ●EDC運用 ●チェック実施 等を行います。 (3)治験等の終了後、依頼者様や統計解析チームと連携し、 ●臨床試験データの加工 ●CDISC(データ標準)関連資料の作成 ●データマネジメント報告書の作成 などを行います。 【働く環境】 男女比率5:5 合計12名在籍しております。 20代~50代まで様々な世代の方がおり、ベテランの指導を受けながら、同世代と切磋琢磨できる環境です。 基本的にテレワークで働いている方が多く、フレックス制を導入しているため自由な働き方が可能です。 【入社後の流れ】 入社後1ヶ月程度座学の研修に参加頂きます。 その後はOJTで先輩からの指導があるので、未経験からでも安心して勤務できます。 また、定期的に研修もございます。 同社グループでは得意とするPhase I試験のデータを扱うことが多く、グループ内にはSMOや医療機関も所属しており、密な連携で統制されたデータを受領することが多くあります。 近年はPhase II以降や臨床研究の試験などの受託実績もあり、幅広い知識を業務の中で得ることができます。 また、市販の医薬品・機器の試験を実施する機会が多いため、将来、より自分が関わった仕事が社会に貢献していることをご実感いただけるかと思います。 |
必要な経験・スキル | 大学/大学院(修士)/大学院(博士) 【必須スキル】 社会人経験2年以上 |
求める人物像 | ●コツコツと業務に取り組める方 ●データを扱う仕事が好きな方 ●勉強熱心な方 ●真面目な方 ●テレワークを中心に働きたい方 ●医薬品開発業務に興味のある方 |
勤務地 | 大阪府 大阪府大阪市淀川区/本社 |
最寄駅 | JR線 新大阪駅 徒歩で6分 |
受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
年収 | 400万円~ |
昇給・賞与 | 【給与改定】年1回(6月) 【賞与】年2回(5月・11月、計3ヶ月分以上、昨年度実績4ヶ月分) |
給与備考 | 【月給】23万円~ ※経験・スキル等を考慮の上、同社規定により決定します。 |
諸手当 | 交通費(全額支給)/残業手当 ●育成手当(入社3年以上) |
勤務時間 | 就業形態:フレックス制 【標準労働時間】8時間 【標準労働時間帯】8:30~17:30 【コアタイム】なし 【フレキシブルタイム】6:00~21:00 【休憩】60分 【残業】月20時間程度(日数×8時間を超えた場合) 【備考】※入社後3ヶ月までの試用期間は8:30~17:30勤務 |
休日・休暇 | 年間:120日 完全週休2日制(土・日)/祝日/夏季休暇/年末年始休暇/慶弔休暇/GW休暇 ●年末年始休暇:6日 ●夏季休暇:6日 ●産休・育休 |
保険 | 健康保険/厚生年金保険/雇用保険/労災保険 |
福利厚生・社内制度 | 退職金/財形貯蓄 |
求人企業プロフィール
企業名 | SMO企業 |
---|---|
業種 | 医療用機器・医療関連 |
事業内容 | ■モニタリング及びGCP監査 責任医師・分担医師の要件確認、医学専門家の委嘱補助、治験の依頼・IRB対応、医師及びCRCへの説明、必須文書の管理、モニタリング、GCP監査 ■データマネジメント 計画書/報告書作成、データベース/EDC構築、データ入力/検証、マニュアル/ロジカルチェック、データ固定 ■統計解析 解析計画書/報告書作成、集計表、症例一覧表、グラフ作成 ■メディカルライティング 治験実施計画書(案)、総括報告書等の作成 ■CDISC対応 SDTM 、ADaM、及び関連文書作成 ■EDC Fountayn、Viedoc等 ■その他 学術論文の作成支援、翻訳 |
設立 | 2010年 |
資本金 | 1,000万円 |
選考情報
選考プロセス | 書類選考⇒web面談⇒面接⇒内定 |
---|
サイト上では、求人情報の一部のみをご紹介しています。さらに詳しい求人情報については、
転職支援サービスにご登録後、キャリアアドバイザーよりご案内いたします。
- 【未経験OK】老舗企業のデータマネジメント職|臨床開発・治験|年収400万~|年間休日120日|大阪の転職・求人情報
- マイナビジョブ20'sは、第二新卒者・20代若手向けの転職支援(人材紹介)サービスです。このWebサイトでは、【未経験OK】老舗企業のデータマネジメント職|臨床開発・治験|年収400万~|年間休日120日|大阪の求人の他にも、マイナビグループだからできる、良質な求人情報と人材紹介会社ならではのプロのキャリアアドバイザーが、個別キャリアカウンセリングや面接対策であなたに最適なお仕事をご紹介。求人企業様から依頼を受けている求人も全て「20代の若手社会人」を必要としている求人となります。お気軽にご相談ください。
- 20代・第二新卒・既卒向け転職エージェントのマイナビジョブ20's
- > 求人検索
- > データマネジメント・生物統計・学術の転職・求人情報
- > 【未経験OK】老舗企業のデータマネジメント職|臨床開発・治験|年収400万~|年間休日120日|大阪