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正社員
お仕事番号: 103324更新日: 2024年7月17日【医療従事者歓迎】臨床試験を実施する医療機関の支援企業の治験コーディネーター（CRC）｜関西
おすすめポイント
転勤無し
フレックス勤務
U・Iターン歓迎
残業月30時間以内
職種未経験OK
第二新卒歓迎
年間休日120以上
完全週休2日制
交通費全額支給
育児支援制度
介護支援制度
従業員人数（101~300名）
求人内容
| 職種 | 【雇入れ直後】臨床・治験・薬事申請 【変更の範囲】無し |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 試用期間 | 試用期間の有無： 無し |
| 契約期間 | 契約期間の有無： 無し |
| 仕事内容 | SMO業界のパイオニアである同社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、治験実施のサポート業務を実施頂きます。 【具体的な業務】 ●被験者の選定 ●同意説明の補助 ●治験内容の説明 ●被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ●治験関連データの収集・整理 ●症例報告書の作成支援 ●重篤な有害事象に関する報告書作成 ●モニターの窓口対応 ●治験の担当者への手順指導 提携する医療機関にて、治験実施のサポート業務を行います。 【入社後の流れ】 日本全国の医療機関と多数提携しているので、居住地や希望を考慮して勤務先を決定します。 自宅から各医療機関への直行直帰がメインです。 患者様・医師・医療スタッフ・製薬会社など、様々な立場の人とコミュニケーションを取りながら業務を行うことで、スムーズな治験の実施に貢献可能です。 【会社概要】 東証プライム上場『株式会社アイロムグループ』の一員として、SMO（治療施設支援機関）事業を展開している同社。 全国の医療機関において、臨床試験の実施を支援しており、新薬の開発や再生医療など、多様な分野の医療発展に大きく貢献しています。 |
| 必要な経験・ スキル | ※看護師・薬剤師・臨床検査技師等の医療資格をお持ちの方のご応募歓迎 ほとんどの入社者がCRC未経験から入社し、活躍しております。 フォロー体制や研修制度も充実しております。 【必須スキル】 ●看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士・管理栄養士・臨床心理士等のいずれかの医療資格をお持ちの方 【あると尚良いスキル】 ●CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 京都府 /大阪府 /兵庫県 /奈良県 【雇入れ直後】●大阪府大阪市北区中之島3-3-3 中之島三井ビルディング 7階／大阪支店 ※勤務地は下記エリア内の同社提携医療機関となります。 ご希望や近隣のエリアにてご就業いただく予定をしておりますので、 ご応募の際にご希望の地域をお伝え下さい。 京都府, 大阪府, 兵庫県, 奈良県 ※エリアによっては車通勤も可能です。 ※基本的に転居を伴う転勤はありませんが、ライフイベントに伴う転居などには考慮しますのでご相談ください。 【変更の範囲】会社の定める場所（就業場所の限定無し） |
| 最寄駅 | 京阪電鉄 渡辺橋駅 より徒歩2分、Osaka Metro 肥後橋駅 より徒歩4分／大阪支店 |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 年収 | 360万円～540万円 |
| 昇給・賞与 | 【昇給】年1回（4月） 【賞与】年2回（7月・12月） ※別途、決算賞与実績有 |
| 給与備考 | 【月給】290,000円～450,000円＋諸手当 ※決算賞与実績あり 【基本給】 290,000円～450,000円 |
| 諸手当 | 交通費(全額支給)、残業手当 |
| 勤務時間 | 就業形態：フレックス制 【標準労働時間】8時間 【標準労働時間帯】9：00～18：00 【コアタイム】10：00～15：00 【フレキシブルタイム】 8：00～20：00 【休憩】60分 【残業】月平均30時間程度 ※各プロジェクトによって異なります |
| 休日・休暇 | 年間：120(日) 完全週休2日制（土・日）、祝日、夏季休暇、年末年始休暇、慶弔休暇、有給休暇 ●裁判員特別休暇 ●産前産後休暇（取得実績あり） ●育児休暇（取得実績あり） ●介護休暇 |
| 保険 | 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 |
| 福利厚生・ 社内制度 | 福利厚生施設、確定拠出年金401k、社員持株会制度 ●健保提携保養所あり ●育児短時間勤務制度 |
求人企業プロフィール
| 企業名 | 株式会社アイロム |
|---|---|
| 業種 | 医療用機器・医療関連 、食品 、化粧品・医薬品 |
| 事業内容 | 【SMO事業（臨床試験を実施する医療機関の支援）】 ●第1相試験／BE試験 ●第2相試験、第3相試験、製造販売後臨床試験 ●食品に関する臨床試験 ●化粧品に関する臨床試験 ●再生医療等製品に関する臨床試験 ●医師主導臨床試験の支援、医師主導臨床試験事務局業務の支援 |
| 設立 | 2006年10月2日 |
| 資本金 | 5,000万円 |
選考情報
| 選考プロセス | 書類選考→面接→内定 |
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【医療従事者歓迎】臨床試験を実施する医療機関の支援企業の治験コーディネーター（CRC）｜関西
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